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　　第二类医疗器械经营备案凭证办理前期准备事项：

　　1、 基本要求：

　　——营业执照（经营范围包含二类医疗器械销售）

　　——房租合同、房屋产权证复印件

　　2、 人员要求：

　　——至少配备3人（身份证正反面照片、学历证书）：企业负责人1人，质量负责人1人，销售人员1人，仓管1人。

　　——质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称，相关专业三年以上相关质量管理经验；其他人员虽然没有明确学历要求，但建议中专或高中以上学历。

　　——（相关专业：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力 学等，按专业分则更细，如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动 化控制、高分子材料与工程学等。 医学相关如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等）。

　　3、 场地要求：

　　——仓库面积20方以上；办公室面积40方以上；（不同省市面积要求存在差异）

　　——房屋租赁协议（租期超过1年），房产证复印件。

　　——办公区域与仓库分隔。

　　——配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施；配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。

　　——仓库要做分区及色标管理。

　　4、 制度要求：

　　——一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。