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　　三类医疗器械许可证经营范围：

　　销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机App及辅助设备、电子产品、学问用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。

　　零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。

　　三类医疗器械许可证经营范围都有哪些？是否可以经营二类的？

　　国家对医疗器械实行分类管理：

　　第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

　　第三类是指，植入人体；用于支撑、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

　　有三类的医疗器械许可证是否可以直接销售二类医疗器械？

　　不可以的。

　　第一、经营范围对应的产品不一样；属于违法经营，如涉嫌超经营范围生产售卖口罩，构成违法经营，会面临相应的行政处罚。

　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。例如常见的医用口罩、额温枪、体温计等。

　　第三类是指，植入人体;用于支撑、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。例如：一次性使用无菌注射器等。第二、管理制度不一样；

　　因为根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》第一章第四条：按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

　　建议做一个二类医疗器械备案凭证，最快一天。