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　　医疗器械是分类的，其中第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸取缝合线、避孕套等。那么如果要经营二类医疗器械备案需要提供哪些材料呢？

　　一、从事医疗器械经营的需要当具备以下条件：

　　(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员必须具有国家认可的相关专业学历或职称;

　　(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

　　(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，委托其他医疗器械经营企业进行贮存的可以不设库房;

　　(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

　　(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业引导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关的机构进行技术支撑。

　　想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。

　　二、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：

　　1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；

　　2、仓库面积不少于15平方;(我企业可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；

　　3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；

　　如果仓储委托第三方物流企业，需要有医疗器械许可资质的物流企业即可。

　　三、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

　　1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;

　　2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;

　　四、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：

　　1、申请表格；

　　2、企业营业执照复印件;

　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

　　4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)；

　　5、商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明;

　　6、经营设施和设备目录;

　　7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　8、其他证明材料。