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(一)申请设立医疗器械经营企业的报告一份，填写或打印《医疗器械经营企业许可申请表》(一式一份);

(二)工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》;

(三)人员资料;

1、 拟担任法定代表和企业负责人的身份证、户口薄或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明;

2、 拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明;

3、 拟办企业人员花名册，以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。

(四)拟办企业组织机构与职能;

企业制定组织机构框图，清晰明确地标识出企业内部分工情况，以及企业人员岗位职能情况。

(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件。

(六)拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录;

(七)拟办企业经营品种目录;

目录中包括以下内容：产品名称、厂家、规格、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明。

步骤/方法

1.到市药监局或市药监局提交申请资料，进行形式审查

2.形式审查有两个结果。1、项目受理 2、不予受理

3.通过形式审查后，会进行 行政审核和技术审核(含专家审评、现场验收)

4.行政审核和技术审核都通过后，会进行制证办结。

5.最后等待通知到受理处领取证件。