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在医疗器械许可证办理过程中对于医疗器械相信很多人都不太了解，甚至产生误区，下面给大家先容其中的一些问题：1、误区一：医疗器械都是高风险的，医疗器械只有医院才能有，需要医务人员才能使用。

其实，依据风险程度，国家将医疗器械分为三类，其中第一类医疗器械的风险程度比较低，公众通过一定的学习和查阅说明书就可以保障使用的基本安全，很多产品可以家用。

第二类医疗器械中也有一部分产品可以家用，第三类医疗器械使用风险高，少部分可以家用，但应严格按照产品注册证书适用范围和说明书要求使用。

2、误区二：非医疗器械当成医疗器械，如一些健身、“瘦身”、“增高”及保健类产品，被当作医疗器械。非医疗器械，都没有医疗器械注册文号。从这一点，就可以明显区别开来。

3、误区三：只要是医疗器械，都比非医疗器械更有利于健康。两者不具有可比性。医疗器械许可证办理的医疗器械是特殊产品，其生产和销售需要经过严格的审批管理，具有其一定的使用功能和适应人群;适应人群范围外的，不宜使用该医疗器械。非医疗器械的适应范围更为广泛，其主要功能不是针对医疗目的，而是产品各自的功效。