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西安医疗器械许可证办理

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  • 西安医疗器械经营许可证变更延续代办

    企业延续时《医疗器械经营许可证》内容发生变更的，应按变更后的内容填报《医疗器械经营许可延续申请表》，并按变更内容提交相关变更程序要求的有关材料及企业变更情况说明。　　标准：　　1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使
    发布时间：2021-04-20   点击次数：911

  • 西安医疗器械经营许可证延续所需材料

    　　一、申请与受理条件　　企业登陆政务平台服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：　　1．《医疗器械经营许可延续申请表》；　　2．营业执照复印件（交验原件）；3．《医疗器械经营许可证》复印件；（交验原件）　　
    发布时间：2021-04-20   点击次数：670

  • 西安医疗器械经营许可证费用明细代办

    　　医疗器械经营许可证现场检查　　熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械产品的质量标准，经过培训并达到考核要求。经营企业的质量检验人员应具有高中以上学历，熟悉所经营产品的质量标准，并经过培训合格上岗，具有对所经营的产品进行检验
    发布时间：2021-04-19   点击次数：911

  • 医疗器械经营许可证西安代办价格

    　　1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);　　2.《营业执照》(复印件);　　3.组织机构代码证(复印件);　　4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);　　5.质量管理人员的工作简历(原件1
    发布时间：2021-04-19   点击次数：901

  • 医疗器械企业注册的条件和流程是什么？需要哪些材料？...

    　　注册医疗器械企业相比于普通企业注册更难，因为涉及到医疗健康，工商局审批更严格，所以很多创业者都被卡在了企业注册上，天霖财税给大家整理了一下相关的资料，供大家参考。　　医疗器械企业注册条件　　1.企业需要具有与经营范围和经营规模相适应的质
    发布时间：2021-04-16   点击次数：743

  • 西安注册医疗器械企业需要具备哪些条件

    　　注册医疗器械企业和注册普通的企业还是有差别的，除了注册企业都需要办理的企业营业执照、生产经营许可证等，还有些特殊要求。今天，天霖财税就和您一起来看看注册医疗器械企业都需要具备哪些条件?提供哪些资料?　　一类医疗器械企业注册需要的条件：　
    发布时间：2021-04-16   点击次数：744

  • 西安地区办理二类医疗器械经营许可备案凭证

    　　医疗机械有关技术专业指：医疗机械、生物医学工程、机械设备、电子器件、医药学、生物技术、有机化学、护理专业、康复治疗、检测学、管理方法、电子计算机等技术专业　　三、针对第二类医疗器械经营办理备案原材料有规定：　　1、第二类医疗器械经营办理
    发布时间：2021-04-15   点击次数：726

  • 西安办理二类医疗器械经营许可备案凭证

    　　一、针对第二类医疗器械经营办理备案企业注册地址有规定：　　1、办公室总面积许多于50平方米；　　2、库房总面积许多于50平方米；（含体外诊断试剂的必须冷藏库房）　　3、含一次性耗品得话规定办公室详细地址和库房总面积一起不可以小于150平
    发布时间：2021-04-15   点击次数：913

  • 西安莲湖区普通三类医疗器械经营许可证硬性要求

    　　第一，硬性要求的场地：　　1.最好使用商业或办公性质、产权证复印件和租赁合同复印件。如果产权证没有下来，需要提供房屋买卖合同(购房合同)、房屋预售许可证复印件，开发商可以提供；　　备注:如果产权上的地址与当前地址不统一，需要出具地址证明
    发布时间：2021-04-14   点击次数：902

  • 西安长安医疗器械经营许可证代办所需资料

    1、企业营业执照2、食品生产厂家生产许可证3、健康证4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件、租赁协议复印件5、股东、法人、质量负责人等签字6、相关资质人员身份证复印件、社保证明7、经营设施、设备目录8、经营质量管理制度
    发布时间：2021-04-14   点击次数：916

  • 西安碑林三类医疗器械经营许可证的条件及流程

    一、申请三类医疗器械经营许可证的条件：　　（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称，质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职；　　（二）具有与经营规模和经营范
    发布时间：2021-04-13   点击次数：904

  • 西安碑林第二类医疗器械经营备案（新办）办事指南

    一、事项名称:第二类医疗器械经营备案(新办)二、审批依据:1、《行政许可法》2、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)3、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食药总局第8号令)4、《医疗器械经营经营质量管理规范》(国家食药总局第58号
    发布时间：2021-04-13   点击次数：930
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