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  • 第一类医疗器械产品备案及生产备案办理及常见问题解答

    划重点：企业应先对将要生产的产品进行备案，取得第一类医疗器械产品备案凭证后才能办理第一类医疗器械生产备案1、第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规如下：2014年5月30日，关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（国家食品药品监督管理
    发布时间：2019-11-20   点击次数：2186

  • 电商平台开店卖医疗相关的产品，会被要到什么审批吗？

    　　近些年在淘宝、天猫平台入驻的商家有很多，出售的产品也千姿百态，五花八门的，不过从2018年开始，天猫淘宝等电商网站陆续的开始对入驻的商家加强了监管，商家卖食品的，那线下一定要有食品经营的许可证，近几个月最让商家头疼的就是有些平台要求卖美
    发布时间：2019-11-20   点击次数：599

  • 医疗器械临床试验方案的确定

    　　如何确认医疗器械临床试验方案？第三类高风险医疗器械临床试验审批申请获批准后，申请人是否可以认为临床试验方案同时也获得批准确认，其可以按提交的临床试验方案开展临床试验?　　第三类高风险医疗器械临床试验审批的定位是依申请做出是否同意开展临床
    发布时间：2019-11-19   点击次数：734

  • 医疗器械注册临床试验怎么备案?

    医疗器械咨询据《医疗器械监督管理条例》2017年国务院令第680号修订,开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在有资质的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
    发布时间：2019-11-19   点击次数：622

  • 全省医疗器械许可证办理医疗器械监管工作会议在西安召...

    3月22日，全省医疗器械监督管理工作会议在西安召开。会议贯彻落实全国食品药品监督管理工作和全省食品药品监督管理工作会议精神，全面总结2016年度医疗器械监管工作，部署2017年医疗器械监管重点工作。省局总药剂师齐惠丽出席会议并作重要讲话。
    发布时间：2019-11-19   点击次数：1005

  • 西安医疗器械许可证办理机构认为医疗器械需求管理很重...

    西安医疗器械许可证办理机构认为医疗器械需求管理很重要！为什么需求管理很重要？在医疗器械行业中，需求管理可能比任何其他领域更重要-它可能意味着依赖医疗设备生存的弱势患者的生死差异。安全性，可靠性，安全性和质量控制因素是推动这些企业成功的因
    发布时间：2019-11-19   点击次数：484

  • 西安外资企业注册 这五个条件你都符合吗

    　　大家都知道，现在对于内资企业来说，要求已经降低了很多，比如注册资金认缴制就降低了注册企业的门槛，那么外资企业是否也一样呢？西安外资企业注册的要求都有哪些呢？是否也减少了？　　外资企业注册要求：　　1、外资企业股东外商独资企业的股东可以为
    发布时间：2019-11-19   点击次数：552

  • 体外诊断试剂注册管理办法

    　　按照现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，像是一些医学上可能用到的计算机App，可以判断疾病的仪器，哪怕只是起到辅助作用的产品，都需
    发布时间：2019-11-18   点击次数：501

  • 第三类医疗器械经营许可证办理《程序文件》如何编写？

    　　上一期大家提到现场检查的问题的第二条是，办理第三类医疗器械经营许可证在现场检查时，老师会对《程序文件》等体系文件进行审查，通常也会对大家的体系文件提出修改、引导意见，那么，我呢今天就来说说，办理第三类医疗器械经营许可证的质量体系文件中的
    发布时间：2019-11-18   点击次数：601

  • 医疗器械经营许可证1对1专属托管办的更快

    　　医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械
    发布时间：2019-11-15   点击次数：577

  • 西安医疗器械代办快速办理

    　　申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：　　（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；　　（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营
    发布时间：2019-11-15   点击次数：490

  • 陕西医疗器械生产许可证专业代办机构

    　　第一类医疗器械生产企业　　开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。　　第二类、第
    发布时间：2019-11-14   点击次数：500
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