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西安医疗器械许可证办理

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  • 陕西天霖财税小编认为记账报税常见的误区有哪些

    陕西天霖财税小编认为记账报税常见的误区有哪些一、报税不是申报纳税,每月操作不可忘报税是报送税控装置或非税控电子器具开具发票的数据,未按期报送的根据《发票管理办法》第三十五条可以处1万元以下的罚款。二、不管有没有生意,都需要进行申报有的纳税人
    发布时间:2022-01-22   点击次数:58

  • 西安经开区三类医疗器械经营许可证好办吗?

    对申请材料的要求:  1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;  2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;  3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效;  4
    发布时间:2022-01-21   点击次数:719

  • 西安高新区三类医疗器械经营许可证好办吗?

      对申请材料的要求:  1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;  2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确;  3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效; 
    发布时间:2022-01-21   点击次数:719

  • 西安三类医疗器械经营许可证代办

      申请材料(复印件一式两份)1.第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表(一式贰份,不得手工填写).  2.营业执照副本、组织机构代码证副本复印件(核对原件);分支机构还需要提供总企业营业执照副本和第三类《医疗器械经营许可证》复印件(核对原
    发布时间:2022-01-20   点击次数:915

  • 想要经营一家医疗器械企业需要做什么

    ·想要经营一家医疗器械企业,被告知需要办理《医疗器械经营许可证》,不知如何办理?·注册医疗器械企业的流程与注册一般企业流程有何不同?·同样是经营医疗器械,为何有些不需要办理经营许可证也可以经营?·&nbs
    发布时间:2022-01-20   点击次数:684

  • 西安注册三类医疗器械企业需要多少钱

      依照《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》规定,营业第二类医疗器械的,运营企业需向所在地食品药品监管部门办理申请。本篇浅谈下办理医疗器械管理者登记需达到的要求与资料  其余特别要求的证明资料:只零售19个种类承诺书;运
    发布时间:2022-01-19   点击次数:813

  • 西安注册医疗器械企业需要多少钱与条件?

      医药人想创办医疗器械企业,需要全面了解医疗器械企业注册的各项条件和要求,这样才能快速获得工商、药监等部门的审批。  一、开办条件  1、注册资金  开办第二类医疗器械经营企业,注册资金60万元以上;开办第三类医疗器械经营企业,注册资金1
    发布时间:2022-01-19   点击次数:906

  • 如何成功办理医疗器械经营许可证

      随着新冠疫情的发展,各类医疗产品的需求增大。为确保上市产品质量,国家药监局加强监管力度,对医疗器械的经营加大了监管和控制力度,在不断的抽查及常规检查中,很多无经营资质、质量存在问题的企业,都被责令商家停止经营,甚至吊销相关的资格证明。由
    发布时间:2022-01-18   点击次数:794

  • 西安医疗器械经营许可证办理条件及流程

    医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。具体
    发布时间:2022-01-18   点击次数:729

  • 西安医疗器械经营许许可证碑林区办理

      1、医疗器械许可证申请许可材料核对表;  2、市医疗器械经营许可证申请表;  3、有效的营业执照复印件(核对原件必须一致,企业名称,住所与营业执照一致);  4、法人代表、企业负责人、质量负责人的身份证明,学历或者职称证明复印件及个人简
    发布时间:2022-01-17   点击次数:730

  • 西安医疗器械经营许许可证莲湖区办理

      1、医疗器械许可证申请许可材料核对表;  2、医疗器械经营许可证申请表;  3、有效的营业执照复印件(核对原件必须一致,企业名称,住所与营业执照一致);  4、法人代表、企业负责人、质量负责人的身份证明,学历或者职称证明复印件及个人简历
    发布时间:2022-01-17   点击次数:531

  • 西安申请医疗器械经营许可证

     医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门备案;  开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器
    发布时间:2022-01-16   点击次数:1026

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