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  • 西安记账报税企业告诉大家出口退税是怎么计算的

    西安记账报税企业告诉大家出口退税是怎么计算的1、出口货物的缴税率与退税率一致时，应退税额=购进货物的进项金额*出口退税率=出口货物的进项税额；2、出口货物的缴税率与退税率不一致时，应退税额=购进货物的进项金额*出口退税率=出口货物的进项税额
    发布时间：2022-10-13   点击次数：40

  • 西安记账报税企业详细先容了出口退税的核心理念

    西安记账报税企业详细先容了出口退税的核心理念出口货物退（免）税是在国际贸易业务中，对我国报关出口的货物退还或免征在国内各生产环节和流转环节按税法规定交纳的增值税和消费税。出口退税，实际是出口免、退税。由于增值税实行的间接计税法，也就是通常所
    发布时间：2022-10-13   点击次数：33

  • 企业详细分析了西安企业资质代办都需要哪些费用

    企业详细分析了西安企业资质代办都需要哪些费用一、人员挂靠费用人员挂靠费用在资质代办的费用中占据的比例很大。代办资质需要许多专业人员，比如：建造师、工程师、建筑师、安全员、质量员、材料员及其他专业人员等等。每种人员的挂靠费用不一样，并且同种人
    发布时间：2022-09-28   点击次数：29

  • 小编详细先容了西安资质代办的主要流程

    小编详细先容了西安资质代办的主要流程一、选择资质代办企业合法的资质代办企业要先在工商局注册过，取得营业执照，资质代办是咨询、服务类，在选择代办企业之前，企业要多加了解，价格虽然重要，但是信誉更重要，要选择可靠、信誉良好的资质代办企业。二、签
    发布时间：2022-09-28   点击次数：32

  • 西安代理记账企业总结了出口退税的主要类型

    西安代理记账企业总结了出口退税的主要类型1、又免又退一般纳税人，既有销项，又有进项，为把税负归零，自然是销项免，进项退，又免又退。2、只免不退如果出口的货物没有进项，自然是只免销项，进项没有就不用退了。比如小规模纳税人、免税产品，都是没有进
    发布时间：2022-09-21   点击次数：31

  • 西安代理记账企业先容出口退税的核心原理

    西安代理记账企业先容出口退税的核心原理1、对出口产品退税是一个“国际惯例”而非“政策优惠”。国家将出口货物出口前在国内生产、流通环节实际承担的增值税、消费税，在货物报关出口后退还给出口企业，使出口货物以不含税价格进入国际市场，有效地避免国际
    发布时间：2022-09-21   点击次数：38

  • 天霖财税小编先容西安代理记账都包含那些内容

    天霖财税小编先容西安代理记账都包含那些内容1、基本流程根据出纳转过来的各种原始凭证进行审核，审核无误后，编制记账凭证。根据记账凭证登记各种明细分类账。月末作计提、摊销、结转相关成本、费用，对所有记账凭证进行汇总，编制记账凭证汇总表，根据记账
    发布时间：2022-09-15   点击次数：31

  • 陕西天霖财税小编说明企业为什么需要代理记账

    陕西天霖财税小编说明企业为什么需要代理记账对于刚开始进行报税的企业都应先参考税务局核发的《税种核定通知书》。若是不按时进行报税，将会造成许多不良影响，例如轻则罚款，注意罚款是按月计征的，哪怕只延期一天也将按一个月罚款，若是企业有收入，除了罚
    发布时间：2022-09-15   点击次数：37

  • 办理医疗器械许可证流程，需要什么资料？

    办理《医疗器械经许可证营许可证》所需材料：1.营业执照原件一份，《医疗器械经营许可证申请表》2.营业执照复印件的《营经营业执照》；3.组织机构代码证复印件；4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件；5.质量管理
    发布时间：2022-09-15   点击次数：681

  • 医疗器械经营许可证是什么？

    医疗器械经营许可证是经营医疗器械（单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的App）所需要的证件，是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
    发布时间：2022-09-15   点击次数：888

  • 三类医疗器械许可证注册所需材料

    　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；　　2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；　　3、质量管理文件等；　　4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；　　5、符合医疗器械经营
    发布时间：2022-09-14   点击次数：500

  • 医疗器械经营许可证办理所需材料

    　　医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械
    发布时间：2022-09-14   点击次数：634
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